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  • 产品名称: 琥乙红霉素颗粒
  • 产品特点: 国家医保品种
  • 适应症: 1)青霉素过敏者治疗感染的替代药;2)军团菌病;3)肺炎支原体、衣原体肺炎;5)衣原体属、支原体属所致泌尿生殖感染;6)沙眼衣原体结膜炎;7)厌氧菌所致口腔感染;8)空肠弯曲菌肠炎;9)百日咳;
  • 咨询电话: 0551-64846073、64846059

琥乙红霉素颗粒说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。         
【药品名称】
 通用名称:琥乙红霉素颗粒
 英文名称:Erythromycin Ethylsuccinate Granules
 汉语拼音:Huyihonɡmeisu Keli
【成     份】本品主要成份为:琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)。
 结构式:
 分子式:C43H75NO16
 分子量:862.07
【性    状】本品为混悬颗粒;味甜而芳香。
【适 应 症】
 (1)本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致
 的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉
 带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。
 (2)军团菌病。
 (3)肺炎支原体肺炎。
 (4)肺炎衣原体肺炎。
 (5)衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。
 (6)沙眼衣原体结膜炎。
 (7)厌氧菌所致的口腔感染。
 (8)空肠弯曲菌肠炎。
 (9)百日咳。
 (10)风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)。
【规    格】按红霉素(C37H67NO13)计算 0.1g(10 万单位)
【用法用量】口服。成人一日1.6g,分2~4 次服用。
 军团菌病患者,一次0.4~1.0g,一日4 次。成人每日量一般不宜超过4g。
 预防链球菌感染,一次400mg,一日2 次。
 衣原体或溶脲脲原体感染,一次800mg,每8 小时1 次,共7 日;或一次400mg,每6小时1 次,共14 日。小儿,按体重一次7.5~12.5mg/kg, 一日4 次;或一次15~25mg/kg,一日2 次;严重感染每日量可加倍,分4 次服用。
 百日咳患儿,按体重一次10~12.5mg/kg,一日4 次,疗程14 日。
【不良反应】
 (1)服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见,服药数日或1~2 周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸,肝功能试验显示淤
胆,停药后常可恢复。
 (2)胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂
量大小有关。
 (3)大剂量〈≥4g/日〉应用时,尤其肝、肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,主
要与血药浓度过高(>12mg/L)有关,停药后大多可恢复。
 (4)过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等,发生率约0.5%~1%。
 (5)偶有心律失常,口腔或阴道念珠菌感染。
【禁    忌】对本品或其他红霉素制剂过敏者、慢性肝病患者、肝功能损害者及孕妇禁用。
【注意事项】
 (1)溶血性链球菌感染用本品治疗时,至少需持续10 日,以防止急性风湿热的发生。
 (2)肾功能减退患者一般无需减少用量,但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。
 (3)用药期间定期检查肝功能。
(4)患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时,对其他红霉素制剂也可能过敏或不能耐受。
 (5)因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异,故应做药敏测定。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
 (1)因出现肝毒性反应的可能性增加,故孕妇禁用。
 (2)由于本品有相当量进入母乳中,故哺乳期妇女慎用或暂停哺乳。
【儿童用药】该药品在药理、毒理或药代动力学方面与成人的差异尚不明确。
【老年用药】该药品在药理、毒理或药代动力学方面与成人的差异尚不明确。
【药物相互作用】
 (1)本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢,导致其血药浓度增高而发生毒性
 反应。与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗
 组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。
 (2)本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用,不推荐同时使用。
 (3)本品为抑菌剂,可干扰青霉素的杀菌效能,故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时,两者不宜同时使用。
 (4)长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原时间延长,从而增加出血的危险性,
 老年病人尤应注意。两者必须同时使用时,华法林的剂量宜适当调整,并严密观察凝血酶
 原时间。
 (5)除二羟丙茶碱外,本品与黄嘌呤类药物同时使用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清
 氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6 日后较易发生,氨茶碱清除的减
 少幅度与本品血清峰值成正比。因此在两者合用时和合用后,黄嘌呤类药物的剂量应予调
 整。
 (6)本品与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。
 (7)大剂量本品与耳毒性药物合用,尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。
 (8)与洛伐他汀合用时可抑制其代谢而使血浓度上升,可能引起横纹肌溶解;与咪达唑仑
 或三唑仑合用时可减少两者的清除而增强其作用。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中较红霉素稳定。
 对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌
 属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以
 外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立
 克次体属和衣原体属也有抑制作用。本品系抑菌剂,但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。本品可透过细菌细胞膜,在接近供位(" "位)与细菌核糖体的50S 亚基形成可逆性结合,阻断转移核糖核酸( -RNA)结合至" "位上,同时也阻断多肽链自受位(" "位)至" "位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。
【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。
 空腹口服500mg 后,0.5~2.5 小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15 mg /L,
 游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、
 胆汁和脾中的浓度为高,在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,在胆汁中的浓度
 可达血药浓度的10~40 倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高,痰中浓度与血药浓度相仿;在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。本品有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中,但不易透过血脑屏障,脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。可进入胎血和排入母乳中,胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积为0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,T1/2 为1.4~2 小时,无尿患者的T1/2 可延长至4.8~6 小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量自肾小球滤过排出,尿中浓度可达10~100mg/L。粪便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后极少被清除,故透析后无需加用。
【贮    藏】遮光,密封,在干燥处保存。
【包    装】药用复合膜袋包装,(1)10袋/盒;(2)12袋/盒。
【有 效 期】24个月。
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H20055952
【生产企业】
 企业名称:蚌埠丰原涂山制药有限公司
 生产地址:安徽省蚌埠市涂山路2001 号
 邮政编码:233050
 电话号码:0552-2870147 2870199
 传真号码:0552-2870083
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